详细介绍
描述：-支持与临床数据管理系统（CDMS）的开发有关的活动。
-处理和修订数据库中的外部数据。
-与临床诊所有关的临床数据的支持和牵头审查活动。
-准备并完成质量控制审查，并从可分析的数据库中提供最终产品。
-根据编辑规范/数据验证程序，审查受试者临床研究方案的临床和外部数据，并促进数据审查。
-进行数据管理并找到正确的文档。
-在客户转移之前创建调查数据集的调查腹部视图。
-管理对调解过程数据和外部数据的审查。
-对管理个人研究技能和过程的团队成员的信息和培训。
-使用内部系统来优化和交流问题和供应需求。
-调查和度量指标将被处理并传达给项目和功能管理。
-您可以参加ponsorand /或第三方审核。
要求：-学士学位-至少1年经验-功能障碍-英语功能
福利状况：
0。
600万至100万的交通补贴，年终奖金补贴，定期健康检查，通讯补贴，餐饮补贴，灵活的工作，专业培训
工作地点：武汉
接送位置
温馨提示：
1.政府规定招聘单位禁止抵押和收费。请注意！
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