怀孕的管理是为了确保胎儿和孕妇的安全，并保证胎儿的健康。
通过妊娠试验，您可以知道您是否患有遗传性疾病，无论胎儿是否变形。
如果在测试期间NT是正常的，你还需要羊膜穿刺术吗？
NT仍然需要羊膜穿刺术。一般而言，35岁以上的孕妇被推荐用于非侵入性DNA检测，可用于采血和羊水穿刺。
NT是指胎儿后面的皮下组织中的液体积聚的厚度。
目前，中国只有少数专家获得了该技术的国际认证。
在医学界，这是唯一需要国际考试来管理患者的考试。
过去十年进行的临床研究表明，使用超声波确定颈部透明层的厚度具有重要的临床意义，其厚度增加和胎儿异常的可能性我发现它增加了。
已经鉴定出大量具有颈部颈部增厚的胎儿具有染色体异常，异常解剖结构或一些遗传综合征。
常规产科超声B主要指示胎儿的发育和一般结构，以及经阴道超声的产生和扩散，组织与胎儿结构之间的比例关系以及预测胎儿存在与否的指标处理定量分析。缺陷，特别是染色体异常，例如胎儿颈部透明层的测量，正成为产前检测胎儿染色体畸变的有效方法之一。
用于羊膜穿刺术的羊膜穿刺术也被称为羊膜穿刺术，这是一种创伤性产前方法，并且在中期内通常适合于产前诊断妊娠。
羊水腔中存在羊水，受精卵在受精后7天形成羊膜腔，开始产生羊水。妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36-38周为1000毫升，接近预期的分娩日期。
羊膜穿刺术始于1950年。早期羊膜穿刺术是盲目使用的。胎儿直接从下腹部去除羊水非常危险。1983年，采用超声B进行羊膜穿刺术以避免羊膜穿刺术，但胎儿，胎盘和脐带是非常安全的测试。
采取产前诊断羊水的最佳时间是妊娠16至20周。
由于此时胎儿较小，羊水相对较大，胎儿漂浮在羊水中，并且周围有大量的羊水。当通过针抽吸除去羊水时，不容易刺穿胎儿并摄入20ml羊水，这仅占羊水总量的一半，不会引起体腔。子宫突然收缩，中止，羊水中活细胞的百分比在此期间达到最大值，细胞培养的活力很高，可用于片剂，染色，分析。胎儿染色体和染色体遗传性疾病的诊断和性别测定也可用于诊断遗传性疾病和用羊水DNA诊断代谢性疾病。
测量羊水中的甲胎蛋白也可以诊断胎儿开放管缺陷。
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