合成方法苯醚甲IL新闻特点草图使用中国名称：苯醚甲IL中国同义词：丹eneter枯萎;苯醚甲环。苯醚甲环。顺式，反？3？氯？4？[4？甲基？2？（IH？L，2,4？三唑1＆基甲基）？1,3？二氧戊环？2？ - 基]苯基？4？氯苯醚。顺式，反3？氯？4？[4？甲基？2？（IH？L，2,4？三唑1＆基甲基）？1,3？二氧戊环？2？ - 基]苯基？4？氯苯醚。芬2苯醚甲环唑。顺式，反式-3-氯-4- ???[4-甲基-2- ...（IH 1,2,4-三唑-1-基 - ????甲基）-1,3-二恶烷 - ??戊烷-2-基]- 苯基4-？氯苯醚
??恶醚唑名称：____ 1H -1,2,4-三唑，1 - （（2-（2-氯-4-（4-氯苯氧基）苯基）-4-甲基-1,4- Geox的，4-三唑），1 - （（2-（2-氯-4-（4-氯苯氧基）苯基）-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基）甲基???????????）1H 2; ??分数; cga169374;股息（杀真菌剂）奥兰-2-基）甲基） - ; 1 ?????? - （2（2（2-氯-4-（4-氯苯氧基）苯基）-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基）甲基）？1h？1,2,4？三唑。DIFENOCONAZOLCAS NO：119446-68-3分子式：C 19 H 17 Cl 2 N 3 O 3分子量：406。
26 EINECS编号：相关类别：化学肥料和农药。农药消毒剂。杀菌剂分析标准高纯度试剂残留农药，兽药和化肥。代谢物和Conazoles杀虫剂;杀虫剂杀菌剂有机原料农业原料Alphasort DA字母表。DID-DIN。杀菌剂农药Mol档案：119446-68-3。
摩尔
Difenoconazole的性质熔点76℃。沸点220℃。密度1。
折射率1。
6140（估计）在纯水中在0°C至6°C储存条件下的正式溶解度。
3毫克/升（20℃）数据库Merck13,3160BRN9073356CAS 119446-68-3（CASDataBaseReference）化学信息NIST醚唑（119446-68-3）EPA化学物质信息IH-1,2,4-三唑，1 -[[2-[2-氯-4-（4-氯苯氧基）苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基]甲基]- （119446-68-3）
使用和合成苯醚甲环的，也被称为恶唑，商品名“世高”三唑杀真菌剂是苯醚甲环中的高效率和广谱抑制剂，脱甲基化甾醇的一般性描述。低剂量是三唑类杀菌剂的优良品种。他们抑制很是系统性和麦角甾醇合成的细胞破坏结构和致病细菌的细胞膜和果树的功能，用于蔬菜和小麦。，土豆，豆类，瓜类等作物，他们对各种疾病由真菌引起的，如蔬菜和瓜类良好的保护和治疗作用，他们有一个“三恶臭”（他们不污染环境，不污染农产品，他们不杀天敌），它也是控制这种杀菌剂的作物抗逆性的病是柑桔皮和斑病的叶子在中国和世界非常适合。
这种合成方法使用毫升氯苯作为原料，最后酰化，醚化，溴化，通过环化和缩合反应合成醚唑。
图1显示了苯醚甲环唑的合成路线。
葡萄枯病，锈病，早疫病，叶病，疥疮，抑制葡萄白粉病，花生仁果类果实，土豆，小麦，蔬菜种植，也有出色的防治效果。
摘要，化学手册编辑总结了苯醚甲环唑的合成方法和用途。
（2016年1月13日）
化学无色固体。
温度为76°C
恶二唑的使用是一种三唑类杀真菌剂，具有全身性质，是甾醇去甲基化的抑制剂，具有广泛的杀菌作用。
恶二唑的使用是一种三唑类杀真菌剂，具有全身性质，是甾醇去甲基化的抑制剂，具有广泛的杀菌作用。
它是一种三唑类杀菌剂全身和杀菌谱，是甾醇脱甲基化的抑制剂。
广谱灭菌广泛用于叶子处理或种子处理，用于叶子加工或种子处理
安全信息危险品标记XN，N危险类别代码22-41-43-50-20 / 22的安全防范措施危险货物数目UN30779 / PGIIIWGKAlemania3RTECS数XZ4380000毒性LD 50大鼠运输26-36 / 37 / 39-61（Mg / kg）：口服1453。inrabbits：2010皮肤（Ruess）